前言b近年来，介入治疗技术飞速发展，外周动脉疾�。≒eripheralArterialDisease，PAD）受到全球器械企业重视，到2022年，中国外周动脉介入手术量将达170,798台，2017—2022年的年复合增长率为11.4%。新
2021年8月18日，由bb贝博担任临床试验和注册申报服务顾问，天津视达佳科技有限公司生产的产品“夜戴型角膜塑形用硬性透气接触镜（ok镜）”获NMPA批准上市，这是国产的第三张角膜塑形镜产品证书。
医师们，辛苦了！百年华诞同筑梦，医者担当践初心“凡大医治�。氐卑采穸ㄖ荆抻耷螅确⒋蟠肉模脑钙站群橹啵粲屑捕蚶辞缶日撸坏梦势涔蠹陡唬び族剩骨咨朴眩挠拗牵胀坏龋匀缰燎字�。亦不得瞻前顾后，自虑吉凶，护惜
2021年8月3日，由bb贝博担任创新医疗器械咨询服务顾问，金仕生物科技（常熟）有限公司研发的“经导管主动脉瓣膜系统”，拟同意进入特别审查程序。据悉，这是bb贝博第17项创新医疗器械申请。CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（
01 引言 近年来，随着医疗需求日益增长，医疗器械已成为我国生物医药产业中发展最迅速的细分行业，心血管类产品成为创新医疗器械特别审批通道的重点领域，其中介入治疗技术发展迅速，2019年国内血管疾病
在服务外包领域，CDMO、CMO、CRO三兄弟，经常因为名字相近而混淆了这两个兄弟。事实上，CDMO、CMO、CRO都是医药行业专业化分工的产物，可为医药企业提供增值的研发和生产服务，提高研发效率，降低生产成本。从商业模式来看，CDMO、CMO和CRO公司不承担创药研发风险，但可以分享药上市后的增长红利，保持良好的业绩增长和盈利能力。因此，这些行业被称为医药行业的“卖水者”。
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